北京北广精仪仪器设备有限公司
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电气强度击穿测试仪试样达到稳定，以液体或胶的形式取样时，应按 ISO 15528∶2000，制备这种试验样品应按ISO 1513;1992。
性
电气强度击穿测试仪复介电常数的虚部与实部的之比值。相对电容率 rehative permitivity 电容率与电常数之比值。
挂∶在实际工程中，当提到相对电容率时，通常果用"电容率"这个术语，
除在有关单项材料规范或试验方法中另有规定外，所有试验应在温度（25士4）℃和相对醒度4%至70%的大气条件下进行。试验之前，样品或试样应在以上大气条件下预处理足够时间，以使样品或
有关标准大气的术语定义见 ISO 558;1980，上述规定的试验大气与GB/T318-19规定的网个标准大气中的任何一个都不一致，但它采用了两个标准大气所包括的偏差范围，
通常，以文字说明对某一试验方法的强制性要求，而图示仅仅是为了说明进行试验时一种可能的配置。当本部分与单项材料规范之间发生矛盾时，应以单项材料规范规定为准，当某一试验方法引用了其他标准时，应在报告中说明所引用的标准。5 干燥前和/或固化前漆的试验方法5.1 外观5.1.1 试管法
将速倒及直径 15 mm的干燥洁净无色透明玻璃试管中，在（23±2）℃下静置至气泡消失后，在自昼散射光下对光观察漆的颜色是否透明、有无机械杂质和不溶解的粒子。5. 1.2 涂片法
取测定电性能前的漆膜试样两片，观察滚膜的颜色、是否平滑、有无光泽、有无机械杂质和颗粒等。5.2 闪点
对闪点为79 ℃和以上者，应按 ISO2592;2000中规定的方法进行测定。对闪点低于79℃者，应按GB/T 5208—2008中规定的方法进行测定，采用该标准规定的闭口杯仪器，GB/T 5208-208应与ISO 3679;2000 一起使用。
应做两次测定，试样为两个单独的试样。并报告闪点的早均值。5.3 密度
应按ISO 2811中规定的方法进行测定。做两次测定井报告密度的平均值。
电气强度击穿测试仪黏度应用一种适当的仪器在（23±1）℃下测定黏度，如果用旋转型黏度计，则应符合 ISO 2551989 （Brokfeld型）或 ISO 3219;1993（在规定的剪切速率下工作的类型）。如果用某一种流出型仪器，则试验方法和流出杯应符合 GB/T 6753.4-1998。应做两次测定并报告黏度的平均值。5.5 酸值5.5，1 仪器及试剂a） 碱式滴定管，25 mL b）三角烧瓶，150 或 200mL e）最简，50 mL;d） 天平，200 g，感戴0，001 g
0.05 mol/L或0.1 mol/L氢氧化钾乙醇标准溶液;f） 0.1%*指示剂;
甲苯-乙醇混合液（容积比 1∶ 1）。
试验步骤在三角烧瓶中称取1 g~2g试样，加入30 mL预先中和至中性的甲苯-乙醇混合液溶解。试样*解后加入三滴*指示剂，用0.05 mol/L或0.1mol/L氢氧化钾乙醇标准溶液滴定至溶液呈浅红色并维持 30s不消失为止。
当漆的酸值预计在30 mgKOH/g（康）以上时，应使用0.1 mol/L氢氧化钾乙醇溶液。当漆的颜色较暗面使滴定终点难以判别时，可按下述方法测定，在试样中加入50 mL甲苯溶解均匀（必要时可加热），然后加人50 mL中性乙醇和20mL氯化钠饱和水溶液，加入*指示剂，在用力摇
动下用0.05 mol/L.或0.1mol/L氢氧化钾乙醇标准溶液滴定至底层呈现的浅红色维持2min不消失为止。
滴定试验也可用氢氧化钠代替氢氧化钾。5.5.3 酸值计算
漆的酸值以中和1g漆中的游离酸所需的氢氧化钾的毫克数表示，按下式计算，
X=56.1N 式申，
X——漆的酸值，单位为毫克氢氧化钾每克（mgKOH/g）V——滴定所用氢氧化钾乙醇标准溶液容积，单位为毫升（mL）N—氢氧化钾乙醇标准溶液之物质的量浓度，单位为摩尔每升（mol/L）;56.1———氢氧化钾的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/molb）;G——试样的质量，单位为克（g）。5.6 非挥发轴含量
应按 ISO 3251，1993中规定的方法进行测定。做两次测定并报告非挥发物含量的平均值。5.7 稀释能力
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